Специалисты Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины Сеченовского Университета ведут разработку новых клеточных лекарственных средств для терапии онкологических заболеваний, основанных на технологии TIL-терапии. Данный метод, использующий собственные иммунные клетки пациента для противодействия злокачественным опухолям, представляет собой передовое направление в лечении рака. В перспективе TIL-терапию планируется использовать для борьбы с плотными опухолями, которые демонстрируют низкую чувствительность к традиционным методам лечения. Первоначально меланома станет первым заболеванием, для которого будет применена данная терапия. Проект осуществляется в рамках стратегического технологического проекта Первого МГМУ «Клетка-как-лекарство» и финансируется в соответствии с программой «Приоритет-2030» (национальный проект «Молодежь и дети»).
В отличие от общепринятых подходов к лечению онкологических заболеваний, например, химиотерапии или таргетной терапии, TIL-терапия (терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами) задействует собственные защитные силы иммунной системы для противодействия злокачественному росту. В рамках этой методики из удаленной опухоли пациента получают специфические иммунные клетки – Т-лимфоциты, затем отбирают наиболее эффективные из них, увеличивают их количество в лабораторных условиях и вводят обратно в организм посредством внутривенного введения.
По словам директора Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессора Марины Секачевой, ключевое отличие данного подхода заключается в его избирательности и адресном воздействии на раковые клетки. «Злокачественные опухоли характеризуются высокой неоднородностью, их клетки различаются между собой и имеют различные мишени для воздействия иммунных клеток, – отметила онколог. – По этой причине их полное уничтожение затруднено, даже при применении таргетной терапии. Т-лимфоциты, извлеченные из опухоли, обладают множеством рецепторов, способных связываться с различными мишенями. Эти клетки уже присутствовали в опухоли, «ознакомились» с ней и пытались с ней бороться, однако их оказалось недостаточно. Мы надеемся, что повторное введение этих клеток в организм в необходимой концентрации позволит усилить естественные механизмы защиты пациента от опухоли».
В будущем исследователи намереваются применять TIL-терапию для воздействия на так называемые «горячие» опухоли, которые характеризуются повышенной восприимчивостью к иммунотерапии. Среди них – меланома. Аналогичная терапевтическая методика, уже одобренная в США, демонстрирует эффективность в 70% случаев у пациентов с прогрессирующими стадиями этого заболевания. Ученые Сеченовского Университета надеются начать доклинические испытания первого отечественного клеточного препарата для лечения меланомы на животных уже летом 2026 года, а завершить их – к началу 2027 года. По завершении этой фазы терапия может быть предоставлена первым пациентам с меланомой, не отвечающей на стандартное лечение, в рамках программы исключения. Впоследствии разработчики планируют расширить применение платформенной технологии TIL-терапии для борьбы с раком мочевого пузыря, раком легкого и другими онкологическими заболеваниями, предлагая шанс на выздоровление там, где традиционные методы оказываются неэффективными.
По словам Петра Тимашева, руководителя стратегического технологического проекта «Клетка-как-лекарство» Сеченовского Университета, в 2025 году университет получил лицензию на изготовление и разрешение на использование аутологичного клеточного препарата. Он также отметил, что приоритетной задачей является расширение производства и внедрение разработок в клиническую практику, поэтому терапия TIL-клеток становится одним из ключевых направлений, наравне с технологиями CAR-T и TCR-T.
Предоставлено Управлением по связям с общественностью Сеченовского Университета