В Китае завершилась третья фаза клинических испытаний лекарственного средства, которое оказалось более эффективным, чем существующие аналоги, в борьбе с инфекциями, спровоцированными вирусами гриппа A и B. При этом наблюдалось различие в его эффективности для мужчин и женщин.
Новые исследования в медицине, проведенные авторами, выявили ряд инновационных подходов к лечению распространенных заболеваний. К примеру, удалось добиться прогресса в борьбе с проказой удалось вылечить с помощью антибиотика, который применяют при туберкулезе. А с раком позволила справиться маскировка клеток опухоли под клетки свиных органов.
Китайские ученые из различных университетов и медицинских учреждений создали и испытали на людях препарат для лечения гриппа (под этим названием объединяют четыре вируса: Alphainfluenzavirus, Betainfluenzavirus, Gammainfluenzavirus, Deltainfluenzavirus), продемонстрировавший значительную эффективность. Результаты исследования были опубликованы в научной статье опубликовал журнал Nature Medicine.
Сураксавир марбоксил – это противовирусное средство, которое ингибирует полимеразный кислотный белок РНК-полимеразы, то есть фермент, отвечающий за синтез полимеров нуклеиновых кислот. Амбулаторные пациенты с гриппом, не имеющие серьезных осложнений, получали его в течение двух дней после появления симптомов, в то время как участники контрольной группы принимали плацебо. В исследование были включены 591 человек в возрасте от пяти до 65 лет, из которых две трети получали экспериментальный препарат, а треть – плацебо».
Авторы исследования определили, что основным критерием, по которому оценивается эффективность лекарственного средства, является скорость облегчения грипповых симптомов. В ходе эксперимента исследователи фиксировали, через какое время у участников нормализуется температура тела (до 37,2°C), а также наблюдали за динамикой других признаков: кашля, болезненности горла, головной боли, заложенности носа, лихорадки или озноба, болей в мышцах и суставах, общей слабости.
В группе пациентов, получавших сураксавир марбоксил, медиана времени ожидания, определяемая как значение, разделяющее упорядоченный набор данных на две равные половины, оказалась заметно ниже, чем в контрольной группе. В ней этот показатель составил 42 часа, тогда как в контрольной – 63 часа.
Интенсивность вирусной инфекции, определяемая как количество вируса в образцах, взятых у пациентов, снижалась более быстро у тех, кто получал новый препарат, по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Вместе с тем, сураксавир марбоксил чаще вызывал нежелательные реакции: незначительные или умеренные побочные эффекты были зафиксированы у 28,4% пациентов, получавших этот препарат, и у 23,3% тех, кто проходил лечение плацебо.
У мужчин проявление эффекта нового препарата было более заметным, чем у женщин. Несмотря на то, что сураксавир марбоксил оказывал схожее воздействие на пациентов разного пола по ряду параметров (например, вирусная нагрузка на второй день терапии снижалась у мужчин и женщин в равной степени), некоторые показатели, такие как среднее время до облегчения симптомов, у женщин демонстрировали незначительные изменения.