Исследователи из Немецкого центра изучения рака получили данные о том, как геном человека влияет на химический состав и концентрацию липидов в крови. Исследователи выявили более 50 участков генома, влияние которых на липидный обмен ранее не было изучено. Результаты работы, основанные на образцах крови 8000 человек, помогут лучше понять процессы старения и такие патологические состояния, как болезнь Альцгеймера, диабет и заболевания сердечно-сосудистой системы. О результатах исследования сообщили в научном журнале Nature Communications. Они основаны на выборках Рейнского исследования, популяционного исследования, проведенного в Бонне, Германия, и на основании дополнительных данных.
Жирные кислоты, также известные как липиды, присутствуют в организме человека в разнообразных формах. Они выполняют не только роль структурных элементов, например, в клеточных мембранах, но и вовлечены в метаболические процессы, в том числе в передаче сигналов. Липиды – это не только «хороший» и «плохой» холестерин, о которых мы часто слышим. Фактически, в нашем организме циркулирует огромное количество различных липидов. Предполагается, что некоторые из них оказывают существенное влияние на процессы старения и развитие болезней. Это чрезвычайно сложный молекулярный мир. «Однако генетическая основа многих липидов до сих пор изучена не в достаточной степени, — отмечает доктор Мохаммед Аслам Имтиаз. — Нам удалось внести ясность в эту непростую ситуацию. Насколько нам известно, это наиболее детальное исследование генетики липидов, выполненное на сегодняшний день».
Элвир Ландстра, автор исследования, отмечает: в геноме отсутствуют прямые указания на синтез липидов, однако присутствуют инструкции для создания белков и регуляторных молекул, определяющих многообразие липидов. Речь идет о ферментах, выполняющих роль белковых переносчиков липидов, и РНК, контролирующих активность генов. Для изучения генетической основы этих элементов были применены современные научные подходы».
В представленном наборе данных приняли участие свыше 8000 человек. Значительную роль в исследовании сыграл биоинформатический метод, известный как «исследование ассоциаций генома с популяцией» (GWAS), благодаря которому ученым удалось установить взаимосвязи между геномными характеристиками и 900 различными липидами.
«Нам удалось выявить значительное число ранее не идентифицированных генов, оказывающих воздействие на концентрацию липидов в организме. Это представляет собой важный факт, поскольку некоторые из этих соединений связаны с процессами старения или серьезными заболеваниями, включая сердечно-сосудистые нарушения, диабет 2-го типа и нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, — говорит профессор, доктор Моник Бретелер. — Если мы сможем точно определить взаимосвязь между генетикой и уровнем липидов, мы также поймем, как возникают заболевания». Такие открытия могут помочь улучшить оценку рисков развития болезней, способствовать разработке способов диагностики и эффективных методов лечения.
[Фото: mego-studio / Magnific.com]