Ученые, изучающие рак и разрабатывающие методы иммунотерапии, сделали важное открытие: SLAMF6 — это молекула, расположенная на поверхности иммунных клеток, которая препятствует эффективной атаке Т-лимфоцитов на опухолевые образования. На мышах удалось разработать метод подавления её активности. Исследование, опубликованное в журнале Nature, в центре внимания исследования — значительный прогресс в молекулярной онкологии, о котором сообщил доктор Андре Вейлетт, профессор медицины из Монреальского университета.
В лаборатории Вейлетт и его коллеги показали, что, в отличие от других ингибирующих молекул, SLAMF6 не требует контакта с опухолью для подавления иммунного ответа. Он активируется непосредственно на поверхности Т-клеток, посылая сигнал о прекращении активности, который:
- ослабляет их способность к атаке;
- снижает выработку здоровых, устойчивых и долгоживущих Т-клеток;
- ускоряет истощение иммунитета — состояние, при котором Т-клетки становятся неэффективными в борьбе с раком.
Иммунотерапевтические подходы нового поколения, например, препараты, блокирующие PD1 или PDL1, позволяют нейтрализовать механизм подавления иммунной системы, используемый опухолевыми клетками. Тем не менее, у значительной части пациентов эти методы оказываются неэффективными или теряют свою действенность в процессе лечения.
Для нейтрализации этого явления Вейлетт и его соавторы создали моноклональные антитела, блокирующие функцию SLAMF6. Полученные результаты оказались весьма обнадеживающими, в частности:
- более высокая активация Т-клеток человека;
- большее количество устойчивых иммунных клеток;
- меньше истощенных Т-клеток;
- сильная противоопухолевая реакция у мышей.
Вейлетт и его соавторы считают, что новые антитела демонстрируют значительно лучшие показатели по сравнению с текущими разработками, направленными на SLAMF6, и представляют собой многообещающие средства для создания нового поколения иммунотерапевтических подходов в лечении рака.
Для пациентов, не отвечающих на терапию ингибиторами PD1 или PDL1, антитела могут предложить альтернативный подход, который можно применять как отдельно, так и в комбинации с другими методами, стимулирующими иммунную систему.
В дальнейшем планируется проведение тестов антител на начальных этапах клинических исследований. Это позволит оценить их безопасность и эффективность в терапии как солидных опухолей, так и онкологических заболеваний крови.
«Благодаря выявлению ранее неизвестного механизма, сдерживающего прогресс, и созданию антител, способных его блокировать, исследователи предлагают новаторский подход, позволяющий обойти ограничения действующих методов лечения», — отметил научный руководитель IRCM доктор Жан-Франсуа Коте. «Этот значительный успех, реализованный благодаря стратегическому планированию в области адресной терапии, вселяет надежду для большого числа пациентов».
[Фото: kjpargeter / Freepik.com]