Ученые из Университета Восточной Англии создали инновационный препарат, эффективный против всех распространенных видов первичного рака костей, и он продемонстрировал существенное увеличение продолжительности жизни у лабораторных мышей.
Раком костей называют группу злокачественных опухолей, которая поражает кости пациента, при этом первичный рак (тот, который возник именно в костях, а не стал результатом метастазирования опухолей в других тканях) встречается относительно редко и выявляется в основном у детей. Каждый год регистрируют около 52 тысяч новых случаев этого заболевания.
На данный момент возможности лечения остаются весьма ограниченными: чаще всего используются химиотерапия и радиотерапия, а также хирургические операции, вплоть до ампутации. При всем этом, пятилетняя выживаемость пациентов с раком костей составляет лишь 42 процента, главным образом из-за быстрого развития опухоли и широкого распространения метастазов, которые, прежде всего, поражают легкие и головной мозг.
Ученые разработали инновационную методику лечения Университета Восточной Англии (Разработанный британскими учеными препарат CADD522 подавил активность гена RUNX2, играющего ключевую роль в распространении раковых метастазов. В ходе эксперимента было установлено, что у лабораторных мышей, которым искусственно вызвали рак костей человека, выживаемость увеличилась на 50 процентов. Исследование опубликовано в Journal of Bone Oncology.
В отличие от общепринятых методов терапии, таких как химиотерапия, новый препарат воздействует на организм более щадящим образом и не сопровождается токсическими побочными эффектами, например, выпадением волос или расстройствами пищеварения. Кроме того, работа гена RUNX2 не является необходимой для здоровых клеток, которые еще не трансформировались в раковые, поэтому прием CADD522 человеком без патологии не вызовет значительных изменений в его организме.
CADD522 показал свою действенность в терапии всех распространенных видов первичного рака костей и в настоящее время проходит официальную токсикологическую экспертизу. После этого команда соберет все имеющиеся данные и подаст заявку на одобрение клинических испытаний, проводимых на людях.