Специалисты факультета психологии МГУ совместно с другими исследователями установили, что степень когнитивных расстройств при шизофрении зависит от варианта гена COMT, который контролирует количество дофамина в префронтальной коре головного мозга. Согласно результатам анализа, люди, обладающие определенным генетическим вариантом, демонстрируют менее серьезные проблемы с памятью и мышлением. Эти сведения могут способствовать созданию индивидуализированных подходов к восстановлению для пациентов. Результаты обзора опубликованы в журнале Consortium PSYCHIATRICUM.
Снижение памяти, внимания и способности к мышлению, то есть когнитивные нарушения, являются главной причиной потери трудоспособности у людей с шизофренией и затрагивают до 85% пациентов. В связи с отсутствием действенных способов лечения этих симптомов, исследователи стремятся выявить их биологические основы для разработки инновационных терапевтических стратегий.
Учёные из Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, Психиатрической клинической больницы №1 им. Н.А. Алексеева, Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского, Сколковского института науки и технологий и Российского биотехнологического университета (РОСБИОТЕХ) осуществили всесторонний анализ научной литературы. В ходе работы было отобрано 11 релевантных исследований и 2 систематических обзора из 32 статей, опубликованных за последние 10 лет, с акцентом на взаимосвязь варианта rs4680 гена COMT (известного также как Val158Met) и степени выраженности когнитивных нарушений. Данный ген определяет фермент, который играет ключевую роль в регулировании уровня дофамина в префронтальной коре – области мозга, отвечающей за исполнительные функции, память и концентрацию.
Анализ данных показал наличие устойчивой связи: у людей с гомозиготным вариантом Met/Met результаты тестов на вербальное и зрительное обучение, абстрактное мышление и рабочую память были значительно выше, чем у носителей варианта Val/Val. Это связано с тем, что Met-аллель оказывает влияние на активность фермента COMT, снижая ее. Как следствие, уровень дофамина в префронтальной коре возрастает, что способствует оптимизации ее функционирования. Кроме того, было определено, что сила генетического эффекта может варьироваться в зависимости от пола и этнической принадлежности человека.
«Анализ, который был выполнен, дает основания считать вариант гена COMT rs4680 перспективным биомаркером для предсказания когнитивных нарушений у пациентов с шизофренией, — комментирует соавтор обзора Алиса Андрющенко, профессор кафедры психического здоровья и клинической психиатрии факультета психологии Московского государственного университета. — Это значительный прогресс в области персонализированной психиатрии, предполагающий, что терапия будет учитывать не только проявления заболевания, но и генетические характеристики человека».
«Шизофрения вызывает значительную социальную дезадаптацию, и ключевую роль в этом играют не только психотические состояния, но и выраженные когнитивные расстройства , — объясняет Яна Зоркина, соавтор обзора и кандидат биологических наук. — Целью нашего исследования являлось выявление стабильного генетического маркера, способного предсказать степень выраженности указанных патологий».
Информация предоставлена пресс-службой МГУ