Был создан подход, позволяющий культивировать значительное число незрелых иммунных клеток в лабораторных условиях и настраивать их для борьбы с раковыми образованиями. Эксперименты, проведенные на животных моделях, показали заметную результативность против различных типов онкологических заболеваний. Данная технология может преодолеть ключевое препятствие современной иммунотерапии – значительные затраты и трудоемкость индивидуального изготовления Т-лимфоцитов для каждого пациента.

Разработчиками инновационной методики стали ученые из Университета Южной Калифорнии, расположенного в Соединенных Штатах Америки. Их исследование было сосредоточено на гранулоцитарно-моноцитарных предшественниках (ГМП) – уникальных клетках-предшественниках, которые внутри организма трансформируются в макрофаги (клетки, способные поглощать и удалять посторонние элементы и опухолевые клетки).

До этого момента считалось, что способность к неограниченному делению и омоложению с сохранением функциональности присуща исключительно глубоким стволовым клеткам. Тем не менее, биологи выявили идеальную смесь химических соединений, которая стимулировала ГМП к бесконечному размножению в лабораторной среде, препятствуя их преждевременному созреванию.

Благодаря этому стало возможным создание устойчивой базы для производства терапевтического вещества в промышленных объемах. Достоверность разработанного подхода была подтверждена независимыми исследованиями лабораторий Стэнфордского университета (США), а полные данные этого научного открытия были опубликованы. опубликовал журнал Cell.

Специалисты изменили генетическую структуру культивируемых клеток посредством методики CAR (рецептора химерного антигенного маркера), что позволяет им идентифицировать специфические признаки на поверхности злокачественных образований. Кроме того, исследователи добавили в них уникальный белок-сигнальщик для активации Т-лимфоцитов организма.

Ключевая особенность разработанной технологии состоит в том, что этот дополнительный стимул демонстрирует высокую эффективность даже при полном отсутствии иммунологической совместимости между тем, кто предоставил клетки (донор), и тем, кому они пересаживаются (реципиент). Это создает возможности для разработки универсальных и экономичных препаратов, которые можно производить в больших объемах из донорских ресурсов и применять к любому пациенту без длительного индивидуального изготовления.

Эксперименты с использованием отредактированных клеток на грызунах продемонстрировали их успешную интеграцию в костный мозг и постоянное поступление новых защитных элементов крови, что замедляет рост новообразований. Помимо борьбы с раком, подход был испытан на животных, страдающих от генетических нарушений иммунной системы – хронической гранулематозной болезни. Введение генно-модифицированных клеток полностью восстановило их способность противостоять тяжелым бактериальным поражениям. Авторы исследования заявили, что дальнейшее развитие методов лечения с помощью иммунных средств теперь зависит не только от разработки новых рецепторов, но и от правильного определения степени зрелости клеток, направляемых для борьбы с заболеванием.