Всемирная организация здравоохранения инициировала клинические исследования нового перорального медикамента для неотложной защиты от вируса Эбола. Приблизительно тысяча человек, находившихся в контакте с пациентами, зараженными вирусом, получат инновационное средство, которое может остановить развитие угрожающей болезни.

Обширная программа была запущена на востоке Демократической Республики Конго, а именно в провинции Итури. Этот регион стал очагом новой вспышки редкой и опасной разновидности вируса Эбола – Бундибугио. На данный момент не существует официально утвержденных средств защиты от этой формы заболевания.

Обстоятельства осложняются тем, что заболевание было выявлено в удаленной горнодобывающей местности, где наблюдается высокая активность вооруженных формирований. По мнению экспертов ВОЗ, фактический размах эпидемии может значительно превышать опубликованные данные (зафиксировано более 1960 инфицированных и свыше 700 умерших).

Медицинские работники будут проводить испытания экспериментального противовирусного препарата «Обелдесивир» (Obeldesivir) в форме таблеток, разработанного американской фармацевтической корпорацией Gilead Sciences. Это представляет собой принципиально новый метод борьбы с Эболой: ранее лечение применялось только к больным людям, а сейчас речь идет о защите населения, которое могло контактировать с инфицированными.

Предполагается, что лекарственное средство будет предоставляться лицам в возрасте от двенадцати лет и старше, не имеющим заболеваний, которые имели непосредственный контакт с людьми, подтвержденно инфицированными вирусом Эбола, за последние пять суток. Каждый из участников исследования должен проходить ежедневный медицинский контроль на протяжении тридцати одного дня, а заключительный осмотр будет проведен на сорок втором дне.

В ходе предварительных экспериментов на животных моделях «Обелдесивир» показал действенность против разнообразных филовирусов. Тем не менее, врачи акцентируют внимание на том, что эффективность препарата в лабораторной среде не всегда точно повторяется при использовании у людей, так как инфекционный агент может по-разному реагировать на терапевтические меры в зависимости от индивидуальных особенностей организма.

Специалисты указали, что лекарственная форма в виде таблеток существенно облегчает распространение и прием препарата в полевых условиях, если сравнивать с внутривенными инъекциями. Кроме того, для детей до двенадцати лет, а также для беременных и кормящих матерей, оказавшихся в опасной зоне, разработан отдельный план действий с применением другого противовирусного средства — «Ремдесивира».

В случае успешного завершения клинических испытаний, международная медицина получит значительный ресурс для быстрого устранения очагов Эболы. Возможность незамедлительной выдачи защитных таблеток людям, имевшим контакт с вирусом позволит медицинским работникам эффективно останавливать распространение инфекции и оберегать наиболее уязвимые группы населения.