Редкое неврологическое заболевание зафиксировано в Перу: власти рассматривают вирусное происхождение.

Новости МирТесен

В одной из стран Южной Америки введено состояние повышенной готовности: медицинские работники противостоят распространению нетипичной болезни, способной вызвать необратимую потерю двигательной функции или летальный исход.

У более чем 230 жителей Перу была диагностирована вероятная форма синдрома Гийена-Барре (СГБ) — редкого заболевания, при котором иммунная система атакует периферические нервы. Диагноз был подтвержден у 100 человек, четыре пациента скончались (коэффициент летальности (CFR) составил 1,7%). Об этом сообщилаОб этом проинформировала Всемирная организация здравоохранения со слов представителей правительства этой страны.

Восьмого июля в Перу объявилиВведен режим чрезвычайного положения в сфере медицины. На данный момент не установлена причина увеличения числа инфицированных людей. Организация подчеркивает необходимость для других государств непрерывно отслеживать состояние здоровья лиц с нарушениями нервной системы, чтобы своевременно выявлять потенциальные эпидемии.

За период времени с 10 июня по 15 июля текущего года зарегистрировано 130 случаев заболевания (что составляет 56% от общего числа). Большинство из них зафиксированы в семи административных единицах: Лима и Кальяо – 75 инфицированных, Ла-Либертад – 39, Пьюра – 21, Ламбаеке – 20, Кахамарка – 17 случаев, Хунин – 12 и Куско – 10.

Последующий рост числа пациентов, которым ставили диагноз острой аутоиммунной воспалительной полирадикулоневропатии, был отмечен. Подобной ситуации не зафиксировано в государствах, граничащих с Перу.

Наиболее подвержены риску оказались люди старше тридцати лет (зарегистрировано 158 случаев), в то время как на лиц младше семнадцати лет пришлось девятнадцать процентов от общего числа заболевших (44 человека). Большинство инфицированных – мужчины (133 случая, что составляет 57,6%). У первых ста тридцати пациентов наблюдались симптомы, схожие с желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями, а также повышение температуры тела. В семидесяти двух процентах этих случаев (94 человека) врачи зафиксировали прогрессирующий паралич, начинающийся в нижних конечностях.

Обычно, в Перу, где проживает более тридцати четырех миллионов жителей, ежемесячно фиксировалось менее двадцати случаев предполагаемого синдрома Гийена — Барре. Тем не менее, в течение 2019 года, с мая по июль, было зафиксировано около семисот таких пациентов. За весь 2020 год в стране насчитали четыреста сорок восемь эпизодов заболевания – это примерно одиннадцать случаев на неделю; а в 2021-м — всего двести десять, и в 2022 году — двести двадцать пять.

В 2019 году причиной возникновения заболевания стал патоген, относящийся к кишечным инфекциям Campylobacter jejuni — возбудитель кампилобактериоза, который выступает и одним из ведущих триггеров СГБ. На этот раз Campylobacter jejuni лабораторно подтвердили в 14 из 22 образцов (63%), исследованных с июня по июль.

По мнению специалистов, C. jejuni, непонятно, каким образом происходит распространение. Также вызывает вопросы тот факт, что у одних людей СГБ развивается, а у других — нет. Предполагается, что на это влияют различные факторы, включая генетические особенности иммунных реакций, фазовая изменчивость (способность некоторых бактерий модифицировать свои поверхностные антигены) и разная активность антител. Кроме того, ученые считают, что для запуска СГБ требуется участие нескольких патогенов, в том числе сопутствующих инфекций.

Зачастую перед развитием синдрома Гийена-Барре наблюдается инфекция, затрагивающая верхние дыхательные пути или желудочно-кишечный тракт. Наиболее подвержены риску взрослые мужчины, однако заболевание может поражать людей любого возраста.

Протекает недуг с разной степенью тяжести и в некоторых ситуациях заканчивается фатальным исходом. Это наиболее часто встречающаяся форма острой вялой паралитической недостаточности: основными признаками являются затруднения при осуществлении активных движений, отсутствие рефлексов и повышенное содержание белка спинномозговой жидкости – явление, известное как цитоальбуминологическая диссоциация.

На данный момент не существует лекарственного средства, способного полностью излечить синдром гиперавтиацидамии. Однако, выздоровление возможно благодаря поддерживающей терапии, направленной на облегчение симптомов и уменьшение продолжительности заболевания. Эта терапия включает иммунотерапевтические методы, такие как плазмаферез (удаление антител из крови) и внутривенное введение иммуноглобулина).