В новой статье, опубликованной в журнале В ходе Фазы 1 испытаний вакцина, предназначенная для усиления борьбы иммунной системы с опухолями головного мозга, показала многообещающие результаты.
Диффузные глиомы низкой злокачественности – опухоли, поражающие молодых людей. Медленно растущие, через несколько лет часто приобретают злокачественные свойства, представляя опасность для жизни больных.
Глиомы склонны распространяться по всему мозгу, их полное хирургическое удаление представляется затруднительным. Химиотерапия и лучевая терапия зачастую оказывают ограниченный эффект. Несколько лет немецкий онкологический центр разрабатывает альтернативный подход.
Часто опухоли обладают общим признаком: более семидесяти процентов глиом низкой злокачественности имеют одну генную мутацию, затрагивающую фермент, именуемый изоцитратдегидрогеназой 1 (IDH1). мутацияIDH1 способствует формированию новых белков, именуемых неоэпитопами. В связи с этим исследовательская группа разрабатывает вакцину, чтобы укрепить иммунную систему пациентов и обучить её атаковать мутировавшие клетки IDH1.
Первые многообещающие результаты
В 2015 году, после многолетних разработок и экспериментов на животных, исследователи начали первую фазу клинических испытаний. Эта фаза с участием небольшой группы людей (в основном здоровых добровольцев) направлена на определение максимальной допустимой дозы, усвоения препарата организмом и возможных побочных эффектов.
Трёхдесять три пациента с недавно поставленным диагнозом глиомы IDH1 приняли участие в этом исследовании. По результатам первого этапа испытания, вакцина оказалась безопасной (не отмечено серьезных побочных эффектов). 93% пациентов продемонстрировали эффективный ответ на вакцину, высвобождая иммунные Т-клетки, способные целенаправленно воздействовать на мутацию IDH1.
В ходе трёхлетнего наблюдения показатель выживаемости составил 84%. У 82% пациентов с выраженной иммунной реакцией на вакцину рост опухоли не отмечался.
Это лишь начало. Окончательная эффективность пока неизвестна, требуется проведение масштабных исследований. Первые результаты обнадеживающие. Второе испытание фазы 1 уже идёт, оно включает экспериментальную сыворотку и иммунотерапию ингибитором контрольной точки. Планируется более крупное испытание фазы 2.