К этому перечню теперь включены Швеция, Португалия, Словения, Италия, Испания, Франция и Германия. Европейское агентство лекарственных средств проводит расследование случаев, когда после вакцинации препаратом AstraZeneca у пациентов развились тромбоэмболические осложнения.
Швеция, Португалия, Словения и Испания присоединились к Франции, Италии и Германии объявили о временной приостановке вакцинации против коронавируса препаратом AZD1222, разработанным англо-шведской компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом. Изначально, еще 7 марта, такое решение приняли власти Австрии — в качестве меры предосторожности из-за случаев тромбоза среди привитых и в связи со смертью одной женщины.
По данным Федерального ведомства по безопасности в сфере здравоохранения, смерть 49-летней женщины, получившей вакцинацию препаратом AstraZeneca, была вызвана серьезными нарушениями свертываемости крови. У другой женщины в возрасте 35 лет диагностирована тромбоэмболия легочной артерии. Обе пациентки были вакцинированы препаратом из одной партии.
Вакцинация препаратом из партии ABV5300 была приостановлена в Латвии, Литве, Эстонии, Люксембурге, Греции и на Кипре до завершения расследования и установления причинно-следственной связи. Миллион доз этого препарата был доставлен в 17 стран Евросоюза. Параллельно проверка проводится и в Южной Корее, где после вакцинации скончались пять человек.
Дания на две недели приостановила вакцинацию препаратом AstraZeneca, что связано с одним случаем летального исхода, потенциально вызванным прививкой. В Управлении по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании отметили, что это решение правительства Дании является мерой предосторожности. Там подчеркнули отсутствие доказательств связи образования тромбов с вакциной AstraZeneca против Covid-19 и призвали население продолжать вакцинацию от коронавируса.
В Соединенном Королевстве зарегистрировано всего 11 случаев тромбоза, связанных с вакцинацией от COVID-19. При этом прививочную кампанию прошли не менее 22 миллиона жителей Великобритании, причем более 11 миллионов доз пришлось на вакцину AstraZeneca, что является наибольшим показателем среди всех стран. При этом, на протяжении всего периода вакцинации наблюдались только незначительные побочные эффекты.
«В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что нет данных, подтверждающих, что вакцинация стала причиной возникновения указанных состояний, которые не числятся среди побочных эффектов. Согласно позиции комитета по безопасности ЕМА, выгоды от вакцинации по-прежнему превышают потенциальные риски).
Ежегодно у тысяч жителей Евросоюза возникают тромбы, однако регулятор отмечает, что заболеваемость среди вакцинированных людей не превышает показатели среди общего населения».
К 11 марта Норвегия и Исландия объявили о приостановке вакцинации препаратом AstraZeneca. В Норвегии власти сообщили о случаях у четырех человек моложе 50 лет, которым была сделана вакцинация, при которых наблюдалось необычно низкое количество тромбоцитов в крови ( вчера один из госпитализированных после прививки скончался) . Вскоре применение одной партии вакцины было приостановлено в Румынии и Ирландии, а в Болгарии на время прекратили.
На Сицилии зафиксировано три случая летального исхода после вакцинации препаратом AstraZeneca: один мужчина скончался вследствие остановки сердца, у другого был диагностирован инфаркт, информация о третьем случае отсутствует. Использовалась другая партия вакцины – ABV2856. После этого применение данной партии на Сицилии было приостановлено.
В Нидерландах также зафиксированы побочные эффекты после вакцинации, включая случаи тромбозов и эмболии. Исследовательский центр Lareb инициировал расследование, а применение препарата AstraZeneca было приостановлено на две недели. В то же время, Институт Пауля Эрлиха (Германия) сообщил об увеличении случаев специфической и крайне редкой формы тромбоза мозговых вен, характеризующейся снижением количества тромбоцитов и кровотечением, которые совпадали по времени с прививками AstraZeneca.
В AstraZeneca и в регулирующих органах уверены, что нет оснований говорить о повышенном риске образования тромбов из-за вакцины, и число таких случаев ниже ожидаемого для общей популяции. Согласно заявлению компании, анализ данных о безопасности, включающий более 10 миллионов записей, не выявил связи между вакцинацией AstraZeneca от коронавируса и повышенным риском тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии, независимо от возраста, пола, партии вакцины или страны.
Тем временем, 18 марта Комитет по безопасности ЕМА планирует провести внеочередное заседание, посвященное инцидентам, связанным с вакциной AstraZeneca. В ходе расследования регулятор рекомендует сохранять позицию о том, что польза от вакцинации перевешивает потенциальные риски. Всемирная организация здравоохранения также рекомендовала странам продолжить использование вакцины, но все же соберет совещание, чтобы обсудить возникшую проблему.
Некоторые врачи отмечают, что вакцинация началась с наиболее уязвимых слоев населения, поэтому у привитых, вероятно, уже имеются проблемы со здоровьем. Эксперты считают, что это затруднит выявление факторов, спровоцировавших нежелательные последствия.