Ученые из Великобритании установили причину медленного развития плода внутриутробно. По их мнению, это связано с взаимодействием генов отца и матери.
Примерно 10-15% детей демонстрируют ненормальный рост внутриутробно, что может привести к различным заболеваниям. Эти дети, как правило, имеют низкий вес при рождении, более подвержены болезням и даже могут умереть в младенчестве. В дальнейшем они сталкиваются с повышенным риском развития диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Исследователи из Кембриджского университета (Великобритания) провели исследование на генетически модифицированных мышах, чтобы получить больше информации об этой проблеме. Они пришли к следующим выводам представили в журнале Developmental Cell.
Ученые выяснили, как плод взаимодействует с плацентой для обеспечения ее надлежащего роста кровеносных сосудов и, как следствие, поступления необходимых питательных веществ. Для этого плод отправляет сигнал, называемый IGF2, который передается плаценте посредством пуповины. Концентрация IGF2 в пуповине увеличивалась в период с 29-й недели беременности до дня рождения. Избыток фактора роста инсулиноподобного вещества 2 (IGF2) коррелирует с ускоренным ростом плода, а недостаток – с замедленным.
Ученые уже давно знали о связи фактора роста плода 2 (IGF2) с ростом плода. Главное отличие в работе английских специалистов заключается в том, что они продемонстрировали: IGF2 функционирует как обычный гормон, синтезируясь плодом и поступая через пуповину в плаценту. Кроме того, результаты исследования указывают на наличие определенного взаимодействия в утробе матери. Речь идет о взаимодействии отцовских и материнских генов, которые, по сути, оказываются в состоянии противоречия.
Гены отца регулируют потребности плода в питательных веществах через крупные кровеносные сосуды, в то время как гены матери, представленные другим типом, оказывают влияние на плаценте, стремясь контролировать объем поступающей пищи. Происходит своего рода перетягивание каната, «битва» полов на уровне генома.
Использование мышей в исследованиях обусловлено возможностью генетической модификации, которая позволяет воспроизводить различные состояния развития. Это дает возможность всесторонне изучить процессы, протекающие в плоде и плаценте. Кроме того, физиологические и биологические особенности мышей во многом схожи с таковыми у человека, что позволяет ученым создавать модели беременности, приближенные к человеческим.