Заболевание, известное как СПИД, обычно считается неизлечимым и сопровождающим человека на протяжении всей его жизни. Тем не менее, с течением времени врачи разрабатывают все более эффективные методы адаптации и поддержания жизни людей, живущих с этой болезнью. Недавно перспективный подход к лечению был обнаружен благодаря исследованиям в области борьбы с онкологическими заболеваниями крови.
СПИД сам по себе достаточно неприятен, и каждый год больше полумиллиона человек погибают вследствие связанных со СПИДом болезней. К счастью, этот показатель стабильно падает, и сегодня в мире живут около 40 миллионов человек с диагнозом « ВИЧ-инфицирование». Значительная часть этих людей ведет вполне обычный образ жизни, хотя и нуждается в регулярном приеме медикаментов, снижающих вирусную активность.
Однако в январе 2011 года 53-летнему мужчине, зараженному ВИЧ, был поставлен не менее серьезный диагноз — «острый миелоидный лейкоз», или лейкемия, представляющая собой заболевание, при отсутствии терапии приводящее к смерти пациента в течение нескольких месяцев. Как правило, лечение данного заболевания проводится с помощью химиотерапии, но иногда используют и трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, данная процедура направлена на замену дефектных кроветворных клеток пациента здоровыми клетками, полученными из костного мозга донора.
В феврале 2013 года пациенту была выполнена трансплантация стволовых клеток CCR5∆32/∆32. Для этой процедуры донором выступила женщина, обладающая двумя копиями мутации ∆32 в гене, который отвечает за кодирование корецептор Клетки, имеющие рецептор CCR5, обладают устойчивостью к воздействию вируса иммунодефицита. Это обеспечивает нормальное функционирование трансплантированных клеток в организме человека, инфицированного ВИЧ.
После завершения курса химиотерапии и нескольких внутривенных введений лимфоцитов от донора, пациент продолжал лечение противовирусными средствами. При этом, в его кровяных клетках не обнаружили вирусной инфекции. В ноябре 2018 года антиретровирусная терапия была временно прекращена по согласию пациента, однако врачи не зафиксировали увеличения вирусной нагрузки или активации иммунной системы организма ни сразу после остановки лечения, ни спустя четыре года.
По мнению авторов исследования, опубликованного в журнале Nature Medicine, несмотря на то, что трансплантация гемопоэтических стволовых клеток остается дорогостоящей и рискованной процедурой, применяемой к ограниченному числу пациентов с запущенными заболеваниями крови, в перспективе она способна лечь в основу принципиально нового подхода к лечению синдрома приобретенного иммунодефицита.