Используя терапию на основе микрочастиц, американские исследователи смогли остановить деградацию защитной оболочки нервных клеток у мышей, страдающих рассеянным склерозом. Специалисты считают, что это открытие может стать основой для разработки инновационных методов лечения рассеянного склероза и других аутоиммунных расстройств, включая диабет первого типа.
Рассеянный склероз (РС) — это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунные клетки организма ошибочно направляют свою атаку на нервные волокна, обеспечивающие передачу сигналов в головной и спинной мозг. По всему миру насчитывается около трех миллионов людей, живущих с рассеянным склерозом.
Эффекторные Т-клетки, также известные как Т-лимфоциты, являются компонентом иммунной системы млекопитающих и играют важную роль в первой линии защиты организма от внешних угроз. Однако при рассеянном склерозе эти клетки ошибочно воспринимают миелиновую оболочку, защищающую нервные волокна, как чужеродный агент и начинают ее атаковать, что приводит к воспалению и повреждению тканей.
Специалисты из Университета Джонса Хопкинса (США) провели исследование на мышах, демонстрирующих признаки рассеянного склероза. Полученные результаты представлены в журнале Science Advaces. Исследователи разработали метод введения биоразлагаемых полимерных микрочастиц в лимфатическую ткань мышей для доставки трех ключевых действующих веществ.
Изначально таким препаратом было соединение интерлейкина-2 — пептида, стимулирующего развитие и функцию Т-лимфоцитов — и антитела, которое препятствует связыванию интерлейкина-2 в определенных местах, но способствует его взаимодействию с регуляторными Т-клетками (T-regs). Следующим действующим веществом стала молекула, имеющая на своей поверхности фрагмент белка миелина, который избирательно воздействует на T-regs, защищающие нервные клетки. Третьим «агентом» оказался препарат рапамицин — иммунодепрессант, уменьшающий число эффекторных Т-клеток.
Микрочастицы вводились учеными в область, расположенную рядом с лимфатической тканью мышей, с целью стимулирования образования и развития регуляторных Т-клеток и содействия их проникновению в центральную нервную систему посредством лимфатической системы. Исследования показали, что у всех грызунов T-regs подавляли аутоиммунную активность эффекторных клеток, направленную против миелина, что позволило предотвратить дальнейшее повреждение нерва и создать условия для восстановления клеток. У всех мышей наблюдалось исчезновение симптомов рассеянного склероза, а у 38 процентов животных, прошедших терапевтический курс с использованием микрочастиц, было достигнуто полное выздоровление.
Ученые не планируют останавливаться на текущих успехах. В скором времени они намерены доказать действенность этого подхода в лечении другого аутоиммунного недуга — диабетом первого типа. Первоначально исследования будут проводиться на мышах, однако ученые считают, что их терапия обладает значительным потенциалом для лечения различных аутоиммунных заболеваний и у людей. После оценки безопасности и эффективности, метод будет испытан на людях.