Итальянские ученые и врачи провели первый этап клинических испытаний инновационного подхода к лечению прогрессирующего рассеянного склероза. Применение терапии, основанной на стволовых клетках, извлеченных из тканей плода человека, продемонстрировало положительные результаты в замедлении процесса уменьшения серого вещества мозга у пациентов, при этом не было отмечено значимых побочных эффектов.
Рассеянный склероз, или множественный склероз, — это хроническое аутоиммунное нейродегенеративное заболевание. Несмотря на распространенное заблуждение, оно не имеет отношения к проблемам памяти, которые часто наблюдаются у пожилых людей. У пациентов, страдающих рассеянным склерозом, могут возникать нарушения чувствительности и подвижности, а также слабость, спазмы, онемение мышц, ухудшение зрения или слуха.
Развитие заболевания обусловлено множественным поражением миелиновой оболочки нейронов центральной нервной системы (ЦНС) иммунными клетками самого организма. На месте поврежденной миелиновой оболочки впоследствии формируется рубцовая ткань, которая препятствует или полностью блокирует передачу нервного импульса. Проявления заболевания определяются локализацией поражения в ЦНС — головном или спинном мозге, зрительном нерве или мозжечке.
Для облегчения симптомов болезни разработаны различные методы лечения, однако лекарства, воздействующего на причину заболевания, до сих пор не найдено. Ученые из Италии предложили новый подход к терапии рассеянного склероза. В статье представлены результаты первой фазы клинических испытаний, опубликованной в журнале Nature Medicine.
Новый метод предполагает трансплантацию нейрональных стволовых клеток-предшественников пациентам с прогрессирующим рассеянным склерозом. Эти клетки ученые получают из тканей 10-12-недельного человеческого плода, полученного в результате аборта. В рамках клинического исследования, 12 пациентам была сделана однократная инъекция стволовых клеток в спинномозговой канал. Перед инъекцией у всех участников наблюдались выраженные симптомы склероза, для которых не существовало других одобренных методов лечения.
Через три месяца после инъекции у пациентов извлекли образец спинномозговой жидкости для определения концентрации нейропротекторных и противовоспалительных молекул, а также маркеров рассеянного склероза. Полученные показатели превышали долечебные значения, что свидетельствует о положительном влиянии терапии. Кроме того, по данным МРТ, положительный эффект сохранялся даже спустя почти два года после трансплантации: у пациентов, получивших максимальную дозу стволовых клеток, наблюдалось наименьшее уменьшение объема серого вещества.
Хотя лечение показало положительные результаты, авторы исследования подчеркивают, что полученные данные являются предварительными и основаны на ограниченном числе участников. Пациенты продолжат находиться под наблюдением в течение ближайших лет для оценки долгосрочного воздействия инъекции.