Управление перспективных исследовательских проектов Министерства обороны США выделило 46 миллионов долларов на создание синтетической человеческой крови ErythroMer. В весенних клинических испытаниях 2024 года препарат продемонстрировал положительные результаты.
В 2010 году врач-исследователь Аллан Доктор из Медицинской школы Университета Мэриленда начал проект ErythroMer. В 2016 году проект, находясь в стадии идеи, превратился в компанию KaloCyte на базе того же университета. К Доктору присоединились его коллеги Дипанджан Пан и Фил Спинелла.
Пентагон пошёл на ускорение разработки проекта, направив дополнительные средства, из-за острой обстановки во всём мире: увеличение военных столкновений, катастрофы с большим числом погибших, стихийные бедствия. пишетПо данным сайта Science.org, кровь доноров хранится 42 дня. Ее недостаточно.
В январе 2022 года Американский Красный Крест, разделяющий 40% донорской крови в Соединенных Штатах, объявил о первом в истории национальном кризисе крови из-за низкого уровня запасов. Геморрагический шок, вызванный острой кровопотерей, ежегодно уносит жизни около 20 тысяч человек в США и два миллиона по всему миру.
Разработанный на основе человеческого гемоглобина ErythroMer способен храниться до двух лет и совместим со всеми типами крови. В виде порошка его можно смешать с любым физиологическим раствором в полевых условиях, например, в зоне боевых действий, для введения раненому как временной меры поддержки перед доставкой к медикам.
«ErythroMer точно воспроизводит естественные функции красных кровяных телец», – подчеркнул руководителя программы в отделе биологических технологий DARPA, также бывший военнослужащий медицинской службы ВМС США Жан-Поль Кретьен.
Вице-президент и директор по исследованиям некоммерческого банка крови New York Blood Center Enterprises Карина Язданбахш считает ErythroMer многообещающим кровезаменителем для применения в травматологии и других экстренных ситуациях.
Согласно информации Science.org, в мире существуют разработки заменителя крови на основе гемоглобина (HBOC). Самый известный из них — «Гемопюр», созданный с применением бычьего гемоглобина и снискавший популярность на ранних этапах. В частности, его одобрили в Южной Африке в 2001 году из-за кризиса распространения ВИЧ, когда переливание крови стало рискованным мероприятием во время операций.
Препарат использовали преимущественно в случаях, когда обычное переливание крови было невозможным. В 2008 году журнал Journal of the American Medical Association (JAMA) опубликовал метаанализ этого и четырех других заменителей на основе гемоглобина: авторы статьи заявили о токсичности препаратов для сердца и на 30% выше вероятности смерти пациентов, получавших их, по сравнению с переливанием обычной крови. Разработку Hemopure приостановили, а компанию-разработчика Biopure — продали другой биотехнологической компании.