В Томском политехническом университете совместно с московскими коллегами синтезировали молекулу нового поколения для диагностики и лечения рака предстательной железы.
Данное соединение, в отличие от существующих аналогов, имеет более сложную структуру и направлено на обнаружение двух типов биомаркеров рака. Химики планируют синтезировать серию из около двадцати молекул для последующего отбора максимально эффективного и безопасного химического соединения. Препараты на основе улучшенных молекул могут помочь врачам более эффективно обнаруживать и лечить злокачественное новообразование и метастазы.
Мария Ларькина, старший научный сотрудник научно-исследовательского центра «Онкотераностика».
Результаты работы ученых опубликованы в журнале Bioconjugate Chemistry (Q1, IF: 4.0).
Ученые Томского политехнического университета совместно с российскими коллегами при поддержке программы Минобрнауки «Приоритет-2030» Национального проекта «Молодежь и дети» разрабатывают отечественные препараты в концепции тераностики рака. Создаются препараты, которые применяются одновременно для диагностики и терапии рака: на одну молекулу-основу крепят разные по задачам радиоактивные изотопы. запатентовали Два новых радиофармпрепарата с соединением BQ-ПСМА на базе технеция-99м для диагностики и лютеция-177 для лечения рака простаты разработаны. В мире существует всего два таких соединения, второе — импортное. Оба способны обнаруживать простат-специфический мембранный антиген, который является биомаркером заболевания. По нему онкологи определяют локализацию и объем новообразований.
Создание этих препаратов стало огромным успехом, но работа продолжилась с целью повышения их эффективности. Дело в том, что у одного пациента на поверхности опухоли часто присутствуют сразу несколько биомаркеров. Сейчас разрабатывается новая молекула-основа для препарата, которая будет обнаруживать не один, а сразу два биомаркера: простат-специфический мембранный антиген и рецептор гастрин-высвобождающего пептида. Таких зарегистрированных в мире препаратов пока нет. Мария Ларькина.
Благодаря препарату, определяющему оба антигена, медики смогут сформировать более полное представление о болезни и назначить ещё более действенное лечение.
В числе претендентов на создание новой основы учёные исследуют соединение, образованное мочевиной и аминокислотами. Создание одной такой молекулы занимает две до четырёх недель и делится на восемь или более этапов.
В ходе научных исследований к новой молекуле присоединили изотоп лютеция-177, применяемый в радиофармпрепаратах для терапевтических целей. Лабораторные опыты подтвердили высокую стабильность полученного соединения и эффективность связывания изотопа с бивалентной молекулой.
Об новинке в области лекарственных препаратов говорить пока рано. Исследование находится на начальной стадии, первоочередная задача — создание устойчивого и функционирующего соединения. Планируется синтезировать около двадцати молекул разной структуры для определения наилучшей по характеристикам, оценки её токсичности, а лишь после этого перейти к клиническим испытаниям. Мария Ларькина.
В исследованиях участвовали сотрудники научно-исследовательского центра «Онкотераностика», Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ и МГУ.
Информация и фото предоставлены пресс-службой Томского политехнического университета.