Мыши с генетической мутацией помогут в борьбе с эпилепсией

Источник фото - Андрей Скворцов / пресс-служба ННГУ

В ходе исследований учёные НИИ нейронаук Университета Лобачевского получили новую линию мышей, имеющих мутацию в генетическом локусе, приводящую к развитию эпилепсии. На основе анализа мутантных животных учёные создали мышиную модель эпилепсии для изучения данной патологии у человека.

«Модель позволяет в реальном времени отслеживать электрическую активность мозга мышей, изучать клеточные механизмы, идентифицировать и характеризовать молекулярные каскады, участвующие в развитии патологии. Это существенно облегчит исследование природы эпилептических припадков», –рассказал директор НИИ нейронаук ННГУ Алексей Бабаев.

Под действием звука в аудиогенной установке у животных фиксировался эпилептический ответ. Тестирование выявило 15 линий мышей, склонных к эпилепсии.

Одну из линий мутантных мышей учёные назвали Socrates (Soc) – в честь знаменитого философа Сократа, страдавшего эпилепсией.

У мутантных Soc-мышей идентифицировали расположение генетического локуса с мутантной заменой одной из пары оснований ДНК, которая может служить причиной эпилептической активности.

Также учёные изучили строение коры и гиппокампа животных, оценили баланс возбуждения и торможения в мозге, кальциевую активность – показатель уровня функционального состояния нервной системы. Мышей протестировали на память, обучаемость и оценку эмоционального статуса.

Новая эпилептическая модель впервые представлена в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.

«На 30% эпилептиков известные на сегодняшний день лекарства не действуют. Мышиная модель поможет в подборе новых веществ, способных снизить процент резистентности к препаратам от эпилепсии. Открытие нижегородских учёных приблизит нас к пониманию механизмов заболевания, от которого в мире страдают миллионы человек», – прокомментировал инициатор исследования, ведущий мировой специалист в области генетики развития мозга профессор Виктор Тарабыкин.

Источник фото - Андрей Скворцов / пресс-служба ННГУ

Нейробиологи ННГУ продолжают скрининг десятков линий мышей, выявляя мутации, приводящие к различным заболеваниям. Учёные ведут поиск нарушений опорно-двигательного аппарата, патологий иммунной, сердечно-сосудистой, периферической нервной систем и ЦНС.

Исследование проводилось в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования РФ № FSW-2023-0029.

 

Информация и фото предоставлены пресс-службой ННГУ

Источник фото: Андрей Скворцов / пресс-служба ННГУ  


Источник