Культурные клетки людей с физическими особенностями «лица эльфа» позволили учёным доказать, что предки человека могли приручить себя.
В конце XIX века появилась идея самоприручения человека. Согласно ей, некоторые анатомические и когнитивно-поведенческие особенности современных людей, например, считающиеся привлекательными черты лица или склонность к послушанию, появились в результате эволюционного процесса, похожего на одомашнивание животных.
Исследование Седрика Букса из Каталонского института перспективных научных исследований и Джузеппе Теста из Миланского университета выявило первые эмпирические генетические подтверждения этой гипотезы. опубликованнаяПубликация в журнале Science Advances утверждает, что люди стали более дружелюбными и готовыми к сотрудничеству из-за того, что на протяжении эволюции отбирали себе партнеров с такими качествами.
Ранее Букс и соавторы выявили генетические связи между людьми и домашними животными. Новое исследование Букса и Тесты посвящено изучению нервного гребня, временного органа, формирующегося из нервного желобка на ранних этапах развития эмбрионов позвоночных. Клетки этого органа обладают способностью мигрировать в организме и дифференцироваться во множество структур.
Ученые Берлинского университета имени Гумбольдта предполагают, что одомашниванию способствовали мутации в нервном гребне.
Выбирая животных с более покладистым и неагрессивным характером, люди неосознанно отбирали особи с недоразвитыми надпочечниками. Эти органы отвечают за выработку адреналина, важного для реакции на угрозу, а их закладка в организме зависит от клеток нервного гребня.
Возможны ли подобные органические изменения в ходе человеческой эволюции? Чтобы это проверить, учёные провели эксперименты на клеточных линиях от людей с наследственной хромосомной патологией — синдромом Вильямса. Он проявляется общей умственной отсталостью при хорошем развитии отдельных интеллектуальных навыков (например, большом словарном запасе). Также у людей с синдромом Вильямса характерная внешность, которую называют «лицом эльфа».
В области генома, изменение которого вызывает синдром Вильямса, располагается ген. BAZ1BИсследование показало, что именно этот ген играет важную роль в контроле перемещения клеток нервного гребня по организму. Снижение экспрессии этого гена приводит к ухудшению миграции клеток нервного гребня и, как следствие, недоразвитости отдельных органов.
Кроме того, BAZ1BВлияет на большое число генов, накапливающих мутации с высокой частотой во всех существующих человеческих популяциях, а также отсутствующих в доступных для изучения геномах древних популяций (например, у неандертальцев). Букс и Теста предполагают, что именно это влияние. BAZ1BФактор играет существенную роль в формировании облика современного человека. Влияние служит эмпирическим подтверждением гипотезы самоприручения: в популяциях предков фактически происходил отбор по мутации в области . BAZ1BЭто способствовало созданию более грациозного облика и умения сотрудничать.
В работе предприняты первые попытки применить передовые эмпирические технологии в клинических условиях для изучения эволюционного пути человека после разделения с неандертальцами. Ученые выделяют синдром Вильямса как аномальный путь развития нервной системы в ходе нашей эволюции.
Ранее медик из США рассказалО возможной главной причине старения человека; учёные из Университета Мидуэстера. нашлиНаучные исследования показывают, что аппендикс выполняет защитную функцию.